Más de 100 camas y una trayectoria de más de 20 años

Research & Development RA SA, ha obtenido la autorización del ANMAT para realizar estudios de Farmacología Clínica de Fase I y de Bioequivalencia en los términos de la Disposiciones ANMAT 4008/17 y 4009/17.

La Disposiciones de ANMAT Nº 4008/17 y Nº 4009/17 indican las especificaciones para el centro de investigacn y, determinan los requisitos y condiciones que deben cumplir los Centros Asistenciales para ser autorizados a realizar Estudios de Farmacología Clínica de Fase I y/o Bioequivalencia, respectivamente.

El centro ubicado en la localidad de Ciudadela, Provincia de Buenos Aires funciona, con más de 100 camas y una trayectoria de más de 20 años.

Es el primer centro de salud de la Provincia de Buenos Aires habilitado por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) para conducir ensayos clínicos de Fase I y BE en  adultos.